固相RNase清除剂

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产品参数 产品简介:

固相RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是索莱宝独家开发的特殊的RNase 灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase 污染,保障RNA工作环境的清洁。

1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活,效力和速度远远高于常用DEPC。

2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。

3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。

4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

使用方法:

1.水的处理

直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000 的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂。

2.工作平台的清洁

直接将固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。

注意:由于一般的工作平台RNase 污染都很严重,索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。

3.实验仪器的清洁

用浸有固相RNase 清除剂原液或10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。

注意:由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重,索莱宝建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。

4.玻璃和塑料器皿的清洁

将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中,静置处理5 分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。

注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),索莱宝建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10 倍或100 倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000 倍的稀释液。

5.移液枪的清洁

根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10 或100 倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。

6.塑料离心管和滴头的清洁

将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000 倍的新鲜稀释液中5 分钟以上(最好不要有气泡), 然后再用固相RNase 清除剂1000 倍或10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。

技术资料:

如何检测本产品灭活RNase 的效果

在两个1.5mL 塑料离心管中分别加入RNase 溶液,使RNase 总量在10-100ug 之间,自然晾干(需

要一天左右)或加热使水份蒸发,一个样品加入1 mL本产品原液,另一个样品加入1 mL 无RNase 的水(对照),室温静置五分钟(注意不要让管壁上产生气泡,因为它会阻挡溶液与管壁上RNase 分子的结合),然后小心吸出溶液并加入1 mL 水,静置1 分钟后小心吸出,重复水洗步骤一次,最后加入2.5 ug 总RNA 样品, 37℃保温30 分钟后加RNA电泳上样液,电泳观察RNA 分子的完整性。若原有RNA完整 无降解表示该管中RNase已经被灭活。

固相RNase 清除剂稀释度与RNase 的灭活效果的关系

RNase 量(1.5mL 离心管中)
稀释度 0.5 ug 5 ug 50 ug 100 ug
原液 + + + +
10 倍稀释 + + + +
100 倍稀释 + + + +
1000 倍稀释 + - - -

表注:所有灭活条件均为室温静置放置5 分钟,“+”表示百分百灭活,“-”表示部分灭活或不能灭活。

RNase 为液体溶液加入到1.5 mL 塑料离心管中晾干而得,稀释液为新鲜稀释。
性状
贮存
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