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1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐
英文名:EDC•HCl
Cas号:25952-53-8
Cas号:25952-53-8
检测信息查询
别 名 | 1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐,1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐, 乙基二甲基胺丙基碳化二亚胺,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride EDC·HCl |
Cas号 | 25952-53-8 |
M D L | --MFCD00012503 |
分子式 | C8H17N3·HCl |
分子量 | 191.70 |
产品参数 | 外观Appearance 白色结晶
纯度Purity ≥99% (银量滴定) 熔点Melting point 109°C - 117°C 水分Water ≤1.0 % pH 6.0 - 8.0(50 g/L, 25 °C) |
性状 | 白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml 溶于乙醇。
熔点:115℃ |
贮存 | 易吸潮!密闭,4℃以下保存。 用途 用于多肽缩合剂和交联剂,该品是水溶性碳二亚胺,主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂,可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 EDC.HCl 是水溶性碳二亚胺,分子呈线性结构,用于羧基与伯胺的缩合反应,并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应,则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺 (Sulfo-NHS)存在的情况下,EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。 |
- 二硫代乙酰胺 79-40-3
- 三异辛胺 25549-16-0
- 十二烷基-β-D-麦芽糖苷 69227-93-6
- 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐 25952-53-8
- 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 67-42-5
- L-胱氨酸二甲酯二盐酸盐 32854-09-4