本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。
猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒
英文名：Porcine pseudorabies virus antibody detection kit
Cas号：
Cas号：
检测信息查询
| 货号 | 规格 | 货期 | 库存 | 价格 | 会员价 | 订购 |
| 13081191521-96T*2/盒 | FMD-NSP Ab | 0 | ￥2250 | 请登录 |
| 别 名 | 猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒 |
| Cas号 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 产品参数 | 一、产品名称
通用名：猪伪狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine Pseudorabies disease virus (ELISA) 二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒 三、预期用途 伪狂犬病毒（Pseudorabies disease virus，PRV）可引起猪伪狂犬病，导致怀孕母猪流产死胎、种猪不育、仔猪发病死亡等综合症候群。 本试剂盒用于检测猪血清、血浆中猪伪狂犬病毒抗体，可用于猪伪狂犬病毒疫苗免疫效果评价。 四、试剂盒原理 本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒重组gD蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒抗体。 五、试剂盒组成 酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照 六、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。 七、操作步骤 样品准备 1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。 2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释（如5μl血清加入195μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。 3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。 检验方法 1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。 2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。 3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。 4.混匀，置37℃反应30分钟。 5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。 6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。 7.洗涤，同步骤5。 8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。 9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。 八、结果分析 参考值 实验正常的情况下，阴性对照≤0.10，阳性对照≥0.6。 检验结果的解释 1.样品A值≥0.38为阳性；样品A值在0.2到0.38之间为可疑；样品A值＜0.2为阴性。 2.本实验结果为阴性或可疑时表明猪只抗体水平不足，建议补打相应疫苗。 |
| 性状 | |
| 贮存 | 九、储存及有效期 于2～8℃避光保存，有效期为12个月。 包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。 |
沪公网安备 31012002003054号