猪伪狂犬GE病毒抗体检测试剂盒

英文名:Pseudorabies virus GE antibody detection kit
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13081191541-96T*2/盒 PRV-gE Ab 0 ¥2250 请登录
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别 名 猪伪狂犬GE病毒抗体检测试剂盒
Cas号
M D L
分子式
分子量
产品参数 一、产品名称
通用名:猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名:Diagnostic Kit for gE Antibodies to Porcine Pseudorabies virus (ELISA)
二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒
三、预期用途 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的一种传染病,导致怀孕母猪流产死胎、种猪不育、仔猪发病死亡等综合症候群。该病免疫预防用的疫苗为gE基因缺失疫苗(也有联用gI、TK基因缺失),因此检测gE蛋白的抗体可作为野毒感染的指标。
本试剂盒用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白的抗体,区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。
四、试剂盒原理
本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒重组gE蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。
五、试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
六、适用仪器
含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
七、操作步骤
样品准备
1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
检验方法
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀,置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
八、结果分析
参考值
实验正常的情况下,阴性对照≤0.10,阳性对照≥0.6。
检验结果的解释
1.样品A值≥0.38为阳性;样品A值在0.2到0.38之间为可疑;样品A值<0.2为阴性。
2.本实验结果为阴性或可疑时表明猪只抗体水平不足,建议补打相应疫苗。
性状
贮存 九、储存及有效期 于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
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